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本網(wǎng)訊（轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究院）2月19日，我校轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究院辛洪波教授團(tuán)隊(duì)的最新研究成果“Human urine stem cells protect against cyclophosphamide-induced premature ovarian failure via inhibiting SLC1A4-mediated the outflux of intracellular serine in ovarian granulosa cells”在Cellular & Molecular Biology Letters（一區(qū)，IF="9.2）上發(fā)表。生命科學(xué)學(xué)院博士研究生顧皓鋮及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究院助理研究員汪玲芳為該論文共同第一作者，南昌大學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究院鄧柯玉教授與辛洪波教授為該論文共同通訊作者，南昌大學(xué)為第一單位和通訊單位。

卵巢早衰是卵巢功能障礙的一種極端表現(xiàn)形式，它不僅可引起女性不孕、骨質(zhì)疏松及心血管功能障礙等多種疾病，還可嚴(yán)重影響女性的身心健康。環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)的卵巢早衰是乳腺癌化療中最常見的副作用，其發(fā)生率高達(dá)40%，但其機(jī)制尚不清楚。因此，目前臨床上尚缺乏有效預(yù)防和治療環(huán)磷酰胺引起卵巢早衰的方法和措施。

該團(tuán)隊(duì)首次報(bào)道，人尿液來源的干細(xì)胞對環(huán)磷酰胺誘發(fā)卵巢早衰具有顯著防治效果。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，人尿源性干細(xì)胞主要是通過旁分泌外泌體而發(fā)揮其治療作用。他們的研究揭示，外泌體中的miRNA-27b-3p可以特異性地與卵巢內(nèi)重要靶細(xì)胞卵巢顆粒細(xì)胞的SLC1A4基因的3’-UTR區(qū)域結(jié)合，抑制環(huán)磷酰胺引起的SLC1A4表達(dá)升高，維持卵巢顆粒細(xì)胞內(nèi)絲氨酸的平衡，從而激活PI3K/Akt/mTOR信號通路，減少環(huán)磷酰胺引起的卵巢早衰現(xiàn)象。基于這些發(fā)現(xiàn)，該團(tuán)隊(duì)闡明了SLC1A4及絲氨酸平衡參與的卵巢早衰的全新分子機(jī)制。

辛洪波教授及其同事長期致力于心血管疾病和干細(xì)胞等領(lǐng)域的研究，在Nature、PNAS、Circulation Research及STTT等國際知名期刊發(fā)表論文近200篇。目前該團(tuán)隊(duì)正圍繞絲氨酸及SLC1A4在多種疾病模型中的作用及其機(jī)制開展深入的研究。此外，該團(tuán)隊(duì)申請的絲氨酸保護(hù)卵巢功能技術(shù)已于2024年7月授權(quán)國家發(fā)明專利（ZL202410396972.0）。同時，該團(tuán)隊(duì)也已經(jīng)在南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院和江西省腫瘤醫(yī)院開展了多項(xiàng)有關(guān)絲氨酸及其復(fù)方制劑對生殖系統(tǒng)疾病治療作用的單中心、前瞻性、單臂II期臨床研究，以期進(jìn)一步拓展其臨床應(yīng)用。

該研究獲得國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（編號：2022YFA1104300）、國家自然科學(xué)基金（編號：82470454，82270302，81970256，82160285，82000354）及江西省自然科學(xué)基金（編號：20212BCJ23043）資助。

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審校：許航、涂金鳳、歐陽仟